上海保健食品公司注冊(cè)啊?

首先申請(qǐng)食物流通許可證，然后申請(qǐng)保健產(chǎn)品營業(yè)執(zhí)照

公司注冊(cè)流程：

1支票（5個(gè)工作日）

2，驗(yàn)資（3個(gè)工作日）

我想注冊(cè)一個(gè)保健品商標(biāo)，是否需要公司，以及注冊(cè)詳細(xì)流程，大概所需時(shí)間，費(fèi)用等相關(guān)資料，別給我在網(wǎng)上當(dāng)，我看多了，最好是有曾經(jīng)注冊(cè)過的高手回答。

1.個(gè)體工商戶的營業(yè)執(zhí)照副本，或

2的營業(yè)執(zhí)照（蓋章）副本。提出申請(qǐng)后約20天，注冊(cè)流程將簽發(fā)國家商標(biāo)。在接受局的通知后，您可以在此時(shí)使用該商標(biāo)，但不要圈出R，然后它是對(duì)該國家的正式審查和實(shí)質(zhì)審查，為期半年到一年。審核通過后，將宣布三個(gè)月。如果沒有異議，將批準(zhǔn)注冊(cè)并頒發(fā)注冊(cè)證書?？偣泊蠹s一年半左右。

3。費(fèi)用從注冊(cè)開始到延遲授權(quán)。該國家/地區(qū)的總費(fèi)用為1000，代理機(jī)構(gòu)費(fèi)用為600。您可以免費(fèi)試用10年。

提醒您，商標(biāo)前查詢非常關(guān)鍵，因此請(qǐng)務(wù)必找到經(jīng)驗(yàn)豐富的代理商來幫助您進(jìn)行查詢，以便您判斷風(fēng)險(xiǎn)。

賣保健品要什么證，需要些什么？

銷售保健產(chǎn)品需要以下文件：

營業(yè)執(zhí)照，稅收證明，健康許可證，個(gè)人健康證明，各種代理產(chǎn)品簽發(fā)的國家質(zhì)量監(jiān)督部門證明或合格證明和代理證明。

以下是處理保健產(chǎn)品銷售點(diǎn)所需的過程和材料準(zhǔn)備工作：

提交的一般要求：

（1）應(yīng)用程序的主頁是申請(qǐng)材料目錄。目錄中聲明的物品按照“保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表”中“所附材料”的順序排列。每件商品都用產(chǎn)品名稱，申請(qǐng)人姓名和商品名稱密封在右上角。材料之間應(yīng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)記，并應(yīng)標(biāo)明材料名稱或材料所在目錄中的序列號(hào)。整個(gè)數(shù)據(jù)集通過打孔夾裝訂成小冊(cè)子。

（2）申請(qǐng)材料應(yīng)打印在A4尺寸的紙張上（中文不少于4號(hào)歌曲，英語不少于12號(hào)歌曲）。內(nèi)容應(yīng)完整清晰，不得改動(dòng)。

（3）除《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗(yàn)報(bào)告外，申請(qǐng)材料還應(yīng)加蓋申請(qǐng)人蓋章或蓋章印章。逐頁。申請(qǐng)人的印章），應(yīng)在文字上蓋章。蓋章的郵票應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定并具有法律效力。

（4）如果多個(gè)申請(qǐng)人共同提交聲明，則應(yīng)提交聯(lián)合聲明負(fù)責(zé)人的推薦信。

（5）申請(qǐng)材料中的相同內(nèi)容（例如產(chǎn)品名稱，申請(qǐng)人名稱，申請(qǐng)人地址等）應(yīng)保持一致。

（六個(gè)）產(chǎn)品名稱應(yīng)包括品牌名稱，通用名稱和屬性名稱。產(chǎn)品名稱應(yīng)符合以下要求：

1。它符合國家有關(guān)法律，法規(guī)，規(guī)章，標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

2。反映產(chǎn)品的真實(shí)性，易于理解并符合中文習(xí)慣。

3。品牌名稱可以是產(chǎn)品的注冊(cè)商標(biāo)或其他名稱。

4。通用名稱應(yīng)準(zhǔn)確，科學(xué)，不得使用表達(dá)或暗示治療效果并夸大功能效果的字詞。

5。屬性名稱應(yīng)指示產(chǎn)品的客觀形式，并且其表達(dá)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化且準(zhǔn)確。

6。對(duì)于補(bǔ)充劑型，應(yīng)使用相同的品牌名稱和通用名稱，但應(yīng)指出不同的屬性名稱。

7。進(jìn)口產(chǎn)品的中文名稱應(yīng)與外國名稱相對(duì)應(yīng)。通?；诿赓M(fèi)翻譯，可以使用免費(fèi)翻譯，音譯或含義和聲音的翻譯。

8。命名保健食品時(shí)，不得使用以下內(nèi)容：

（1）消費(fèi)者不理解的技術(shù)術(shù)語和當(dāng)?shù)胤窖裕?

（2）虛假，夸張和絕對(duì)的單詞，例如“有效”，×代代；

（3）庸俗或帶有封建迷信的單詞；

（4）外文字母，符號(hào)，中文拼音等（注冊(cè)商標(biāo)除外）；

（5）使用與函數(shù)關(guān)聯(lián)的諧音詞（單詞）；

（6）請(qǐng)勿使用人物和地點(diǎn)的名稱（注冊(cè)商標(biāo)除外）。

（7）相關(guān)支持文件中的產(chǎn)品配方，生產(chǎn)工藝，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)簽和說明以及外語應(yīng)翻譯成標(biāo)準(zhǔn)中文;外文參考中的摘要，關(guān)鍵字和產(chǎn)品健康功能，安全相關(guān)部分的內(nèi)容應(yīng)翻譯成標(biāo)準(zhǔn)中文（外文名稱和地址除外）。

（8）申請(qǐng)人根據(jù)“保健食品審查意見通知書”的要求和內(nèi)容提交補(bǔ)充信息，并附上“保健食品審查意見通知書”（原件或復(fù)印件）。提交補(bǔ)充信息時(shí)，應(yīng)提供項(xiàng)目的修改后的完整信息以及修改日期和原申請(qǐng)人的公章。

（9）對(duì)于已接受的產(chǎn)品，申請(qǐng)人對(duì)更改申請(qǐng)材料的具體要求如下：

1。不得更改產(chǎn)品配方，制造過程，測試報(bào)告以及可能與產(chǎn)品安全性和功能相關(guān)的其他內(nèi)容。

2。除上述要求外，如果需要更改，申請(qǐng)人還應(yīng)向原始接收部門提交書面更改請(qǐng)求，說明更改原因，注明提交日期，并在